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  • 2024

    7-5

    01純化工藝表征純化工藝表征(ProcessCharacterization)是通過(guò)生產(chǎn)工藝的系統性研究,為工藝表現和產(chǎn)品質(zhì)量屬性提供數據支持。其研究目標是為了確認關(guān)鍵工藝參數(CPP,CriticalProcessParameters),定義這些參數的操作范圍,在可操作接受的范圍內設置推薦的操作范圍,以保證工藝的重現性和穩定性。工藝表征大致流程如下圖:在具體執行中,以單步層析的關(guān)鍵工藝參數DOE實(shí)驗為例,需要對風(fēng)險評估出來(lái)的關(guān)鍵參數進(jìn)行測試實(shí)驗,通常采用實(shí)驗設計軟件給出實(shí)驗...

  • 2024

    6-25

    超高壓細胞破碎儀通過(guò)使用高壓力技術(shù)來(lái)破碎細胞,從而提取細胞內的成分,是一種具有廣泛應用前景的實(shí)驗設備,通過(guò)對細胞的有效破碎,可以提取出細胞內的各種生物活性物質(zhì),為生物工程、醫藥、食品等領(lǐng)域的研究和應用提供有力支持。超高壓細胞破碎儀的優(yōu)勢特點(diǎn)主要體現在以下幾個(gè)方面:1.均勻準確的破碎效果-適用于多種樣品:特別擅長(cháng)處理厚壁細胞、細菌和濃縮樣品,能夠實(shí)現高效且均一的破碎效果。-擠壓破碎機制:通過(guò)物理擠壓方式破碎,避免了傳統方法中可能引入的不均勻破碎問(wèn)題。2.低溫操作環(huán)境-保持樣品活...

  • 2024

    5-28

    電轉染儀的基本原理是利用電場(chǎng)的作用將帶電的DNA、RNA或蛋白質(zhì)從凝膠中向外轉移。通常由電源、轉印槽、電極和轉印載體等部分組成。在操作時(shí),將含有待轉移樣品的凝膠塊放到轉印槽中,再將轉印載體覆蓋在凝膠上方,通過(guò)電源施加電壓,使得帶電分子沿著(zhù)電場(chǎng)線(xiàn)移動(dòng)到轉印載體上。在使用電轉染儀進(jìn)行實(shí)驗時(shí),需要注意以下幾點(diǎn)。要選擇適當的電壓和時(shí)間。電壓過(guò)高會(huì )導致樣品遷移過(guò)快,影響轉移效果,而電壓過(guò)低則會(huì )導致轉移不足。其次,要注意轉印載體的選擇。常見(jiàn)的轉印載體有膜和紙兩種,需要根據實(shí)驗需求來(lái)選擇合...

  • 2024

    5-22

    電轉染儀是一種用于電泳實(shí)驗中DNA、RNA或蛋白質(zhì)在凝膠上的轉運的裝置,主要用于將樣品從凝膠中轉移到固體載體(如膜或紙)上。是分子生物學(xué)實(shí)驗室中常用的設備,廣泛應用于研究DNA電泳、Westernblotting等領(lǐng)域。電轉染儀是一種用于將DNA、RNA或蛋白質(zhì)轉移到凝膠中的儀器。在結構上,通常包括以下幾個(gè)特別之處:1.電泳槽:通常配有一個(gè)電泳槽,用于加載凝膠和樣品,并提供電場(chǎng)以進(jìn)行電泳分離。2.電極:通常具有兩個(gè)電極,一個(gè)位于電泳槽的上方,一個(gè)位于下方。這些電極用于產(chǎn)生電場(chǎng)...

  • 2024

    4-23

    層析色譜柱通常用于氣相色譜分析,填充物一般為多孔硅膠、聚合物或特定功能化的固定相。液相色譜柱適用于液相色譜分析,填充物多樣,常見(jiàn)的包括偏心相、雙氫氧化硅等。親和色譜柱則是以生物分子之間的特異性親和作用為基礎,常用于蛋白質(zhì)、核酸等生物分子的純化和分離。層析色譜柱的應用非常廣泛,包括但不限于以下幾個(gè)方面:1.生物分離:層析色譜可用于生物樣品中蛋白質(zhì),多肽,核酸等生物大分子的分離和純化。2.藥物分析:在制藥工業(yè)中,層析色譜用于檢測和純化藥物中的成分,確保藥物的質(zhì)量。3.環(huán)境分析:層...

  • 2024

    4-16

    層析色譜是化學(xué)分析中常用的一種技術(shù)手段,它通過(guò)物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相之間的相互作用來(lái)進(jìn)行分離和分析。在層析色譜中,層析色譜柱是起到分離和提純作用的重要組成部分。不同類(lèi)型的色譜柱,如氣相色譜柱、液相色譜柱和親和色譜柱等,都有各自特殊的特點(diǎn)和應用領(lǐng)域。在層析色譜中,色譜柱起到分離物質(zhì)的載體和分離介質(zhì)的作用。主要材料有玻璃、不銹鋼、聚合物等不同類(lèi)型。內徑、長(cháng)度和填充物的種類(lèi)與含量等因素都會(huì )影響色譜分離的效果。因此,在選擇色譜柱時(shí)需要考慮待分離物質(zhì)的性質(zhì)和分析要求,以確定適合的色譜條件...

  • 2024

    3-28

    新開(kāi)發(fā)的療法,如干細胞療法,正在將醫學(xué)領(lǐng)域從治療癥狀轉變?yōu)橹斡膊?。人?lèi)誘導多能干細胞(iPSCs)以其分化為不同細胞類(lèi)型和組織的能力改變了再生醫學(xué)。雖然人類(lèi)iPSCs已經(jīng)用于自體治療,但下一個(gè)突破將是開(kāi)發(fā)經(jīng)認證的iPSCs用于現成的治療。為了實(shí)現這一目標,可以通過(guò)人類(lèi)白細胞抗原(HLA)消耗來(lái)降低異種iPSCs的免疫原性,從而建立GMP級的主細胞庫,用于細胞的大規模生產(chǎn),同時(shí)降低同種異體療法的制造成本[1]。開(kāi)發(fā)基因工程的iPSCs需要在轉染后進(jìn)行幾輪克隆篩選,傳統的有限稀...

  • 2024

    3-26

    單細胞分離提取系統是一種用于從混合細胞群中分離出單個(gè)細胞并提取其基因組或蛋白質(zhì)的技術(shù)。其工作流程一般包括以下幾個(gè)步驟:1.細胞分離:首先將樣本中的細胞進(jìn)行分離,通??梢酝ㄟ^(guò)細胞培養、細胞懸浮液等方式進(jìn)行。分離出的單細胞將會(huì )被分析。2.單細胞捕獲:使用微流控芯片等技術(shù),將單個(gè)待分析的單細胞沉積在特定位置,以便后續操作。3.單細胞裂解:對捕獲的單細胞進(jìn)行裂解,提取其中的DNA、RNA或蛋白質(zhì)。4.質(zhì)量檢測:對提取的DNA、RNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量檢測,確保樣品質(zhì)量符合分析要求。5....

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